Alle produktoplysninger er leveret af forhandlere. Social- og Boligstyrelsen har intet ansvar for hverken indhold, oprindelse, fejl og mangler eller nogen form for skade, der måtte følge af brug af oplysningerne. Social- og Boligstyrelsen har ikke bemyndigelse til at godkende produkter, og vurderer ikke produkternes kvalitet. Ok, fjern denne besked.
arsos light 3-kammer helmadras i serien air foam Hybridsystem
Patenteret luft/skum konstruktion air foam hybrid 3-kammer madras-system. Dekubitusprofylakse og terapi: Kategori: I-IV i efter EPUAP / NPUAPs retnings linier. Justerbar meget støjsvag dexos WDS digital pumpe med AVS antivibrations, start/stop og Nursing-funktion. akustisk & visuel alarm v/strømudfald. Et brugervenligt system.
Klassificering
04 33 06 16 - Luftmadrasser, dynamiske
Dokumenter
BrochureProduktserien indeholder 8 produkter.
Produktserien indholder desuden 7 udgåede produkter. Inkludér udgåede produkter. Nedenstående produkt opfylder de anvendte søgekriterier.
Klik på vis alle produkter i serien for at se alle produkter tilhørende produktserien.
ADL/Surcon arsos light 83x12x220 cm, ny dexos Autop. pumpe
HMI-nr.
49949
Varenr.
02-49949
Registreringsdato
26-09-2008
Sidst opdateret
21-11-2023
Egenskaber
Udviklet til børn
NEJ
Produkter til børn skal overholde særlige sikkerhedskrav, som fx fremgår af udvalgte standarder. Det er forhandleren af produktet som har anført, at produktet er udviklet til børn. Socialstyrelsen påtager sig intet ansvar i forhold til denne vurdering.
Kombinationsmadras
JA
Luftmadras fyldt med både luft og fx skum eller vand
Sektionsopdelt
JA
Inddelt i sektioner med forskellig udformning i forhold til forskellige dele af kroppen.
Lyntømning
JA
Kan anvendes direkte på sengebund
JA
Beregnet til indstillelig sengebund
JA
Mål
Længde
220
cm
For madrasforlænger: antal cm, som stykket forlænger madrassen med.
Bredde
83
cm
For madrasforlænger: svarende til madrassens bredde.
Højde
12
cm
Madras vægt
13
kg
Brugervægt, max.
150
kg
Prøvningsoplysninger
Ingen prøvningsoplysninger
Forhandleren har ikke dokumenteret, at produktet er prøvet efter en relevant standard. Eksempler på relevante standarder for denne type produkt
EU produktsikkerhedslovgivning
Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr