Alle produktoplysninger er leveret af forhandlere. Social- og Boligstyrelsen har intet ansvar for hverken indhold, oprindelse, fejl og mangler eller nogen form for skade, der måtte følge af brug af oplysningerne. Social- og Boligstyrelsen har ikke bemyndigelse til at godkende produkter, og vurderer ikke produkternes kvalitet. Ok, fjern denne besked.

Küschall K-series 2.0



Küschall K-series 2.0 er en ny generation af letvægts fastrammekørestole med hydroformet ramme og med mange justeringsmuligheder, i et gennemført design fra Küschall. Køreegenskaberne kan tilpasses til den enkelte bruger. Forrammen kan vælges i Aluminium enten med V-form eller U-form. Kvalitet og bevægelsesfrihed uden kompromis.

Klassificering
12 22 03 13 - Manuelle kørestole med fast ramme, standardmål

Dokumenter
Brochure
Brugsanvisning
Serviceanvisning


Produktserien indeholder 10 produkter. Nedenstående produkt opfylder de anvendte søgekriterier.
Klik på vis alle produkter i serien for at se alle produkter tilhørende produktserien.

Küschall K-series 2.0 SB 36


HMI-nr.
119141
Varenr.
konfigurerbar

Registreringsdato
29-08-2019
Sidst opdateret
21-11-2023

Egenskaber
Antal hjul
4
Udviklet til børn
NEJ
info
Produkter til børn skal overholde særlige sikkerhedskrav, som fx fremgår af udvalgte standarder. Det er forhandleren af produktet som har anført, at produktet er udviklet til børn. Socialstyrelsen påtager sig intet ansvar i forhold til denne vurdering.
Sædevinkel indstillelig
JA
Balancepunkt indstilleligt
JA
Fås med fast sæde
NEJ
info
I modsætning til hængekøje sæde
Ryglænsvinkel indstillelig
JA
Ryglænshøjde indstillelig
JA
Skubbehåndtag
JA
Forhjulsdreven
NEJ
Beregnet til fastspænding i bil
NEJ

Mål
Brugervægt, max.
130
kg
Sædehøjde, min.
45
cm
Sædehøjde, max.
52
cm
Ryglænshøjde, min.
27
cm
Ryglænshøjde, max.
48
cm
Total bredde
53
cm
Total længde
76
cm
Vægt
9,5
kg
info
Kørestolens vægt opgives inkl. hjul og benstøtter.
Sædebredde
36
cm
Sædedybde
35
cm
Sædedybde kan forøges til
52,5
cm

Prøvningsoplysninger
Ingen prøvningsoplysninger info
Forhandleren har ikke dokumenteret, at produktet er prøvet efter en relevant standard. Eksempler på relevante standarder for denne type produkt

EU produktsikkerhedslovgivning info
Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr