Alle produktoplysninger er leveret af forhandlere. Social- og Boligstyrelsen har intet ansvar for hverken indhold, oprindelse, fejl og mangler eller nogen form for skade, der måtte følge af brug af oplysningerne. Social- og Boligstyrelsen har ikke bemyndigelse til at godkende produkter, og vurderer ikke produkternes kvalitet. Ok, fjern denne besked.
Blake Hybrid Deep
Hybrid Deep siddepuden har en lukket celleskumbase, dobbelt skumkerne med høj densitet med en fast ischial og sakral hylde og et trykfordelende lag gel på toppen. Det kaskadeformede gel-toplag reducerer trykket bag knæene. Blake Hybrid Deep er designet til robust kropsstøtte.
Klassificering
04 33 03 06 - Gelépuder med fast gelé
Dokumenter
Produktserien indeholder 16 produkter. Nedenstående produkt opfylder de anvendte søgekriterier.
Klik på vis alle produkter i serien for at se alle produkter tilhørende produktserien.
Blake Hybrid Deep (50 x 45 cm)
HMI-nr.
130305
Varenr.
771110035045
Registreringsdato
13-09-2021
Sidst opdateret
30-09-2024
Egenskaber
Hele puden kan maskinvaskes
NEJ
Mål
Bredde
50
cm
Dybde
45
cm
Svarende til stolens sædedybde
Højde
9
cm
Brugervægt, max.
125
kg
Prøvningsoplysninger
At produktet er prøvet betyder ikke nødvendigvis, at det lever op til alle krav i standarden. Desuden er nogle produkter kun prøvet efter dele af standarden. Læs prøvningsrapporten for deltaljeret information. Se evt. også øvrige standarder som kan være relevante for denne produkttype.
DS/EN 1985:1999: Ganghjælpemidler. Generelle krav og prøvningsmetoder.
Prøvningssted: Polyurethane Pysical Property Testing Laboratory. Prøvningsdato: 10-09-2019 Vis prøvningsrapport for HMI-nr. 130305
Prøvet efter anden national eller international standard.
Prøvningssted: National Research Council Canada. Prøvningsdato: 28-02-2018 Vis prøvningsrapport for HMI-nr. 130305
Prøvningssted: Polyurethane Pysical Property Testing Laboratory. Prøvningsdato: 10-09-2019 Vis prøvningsrapport for HMI-nr. 130305
Prøvet efter anden national eller international standard.
Prøvningssted: National Research Council Canada. Prøvningsdato: 28-02-2018 Vis prøvningsrapport for HMI-nr. 130305
EU produktsikkerhedslovgivning
Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr