Alle produktoplysninger er leveret af forhandlere. Social- og Boligstyrelsen har intet ansvar for hverken indhold, oprindelse, fejl og mangler eller nogen form for skade, der måtte følge af brug af oplysningerne. Social- og Boligstyrelsen har ikke bemyndigelse til at godkende produkter, og vurderer ikke produkternes kvalitet. Ok, fjern denne besked.
Stabilo Wedge
Terapeutisk, formbar støtte til overkrop.
Stabilo er et vakuumfikseringssystem. Der kan formes til den enkelte borger.
Det er en genanvendelig og klimavenlig løsning.
Kan løbende tilpasses borgers udvikling og behov, f.eks. ved vækst, forbedring eller forværring.
Væsentlig reduktion af sagsbehandlingstid.
Brandhæmende. Antibakteriel. Latex-fri.
Stabilo er et vakuumfikseringssystem. Der kan formes til den enkelte borger.
Det er en genanvendelig og klimavenlig løsning.
Kan løbende tilpasses borgers udvikling og behov, f.eks. ved vækst, forbedring eller forværring.
Væsentlig reduktion af sagsbehandlingstid.
Brandhæmende. Antibakteriel. Latex-fri.
Klassificering
09 07 06 07 - Lejringspuder til generelle formål
Dokumenter
Produktserien indeholder 2 produkter. Nedenstående produkt opfylder de anvendte søgekriterier.
Klik på vis alle produkter i serien for at se alle produkter tilhørende produktserien.
Stabilo Wedge - Medium
HMI-nr.
134817
Registreringsdato
30-12-2022
Sidst opdateret
01-10-2024
Egenskaber
Facon
Kileformet
Egenskaber
Fyld
Granulat/kugler
(Fås med) betræk som kan maskinvaskes
NEJ
(Fås med) betræk som kan autoklaveres
NEJ
(Fås med) betræk som kan desinficeres
JA
Puden kan maskinvaskes
NEJ
Puden kan autoklaveres
NEJ
Puden kan tørretumbles
NEJ
Brandhæmmende
JA
Mål
Højde
25
cm
Længste led
40
cm
Korteste led
40
cm
Prøvningsoplysninger
At produktet er prøvet betyder ikke nødvendigvis, at det lever op til alle krav i standarden. Desuden er nogle produkter kun prøvet efter dele af standarden. Læs prøvningsrapporten for deltaljeret information. Se evt. også øvrige standarder som kan være relevante for denne produkttype.
Prøvet efter anden national eller international standard.
Prøvningssted: Intertek. Prøvningsdato: 07-03-2019 Vis prøvningsrapport for HMI-nr. 134817
Prøvningssted: Intertek. Prøvningsdato: 07-03-2019 Vis prøvningsrapport for HMI-nr. 134817
EU produktsikkerhedslovgivning
Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr