Alle produktoplysninger er leveret af forhandlere. Social- og Boligstyrelsen har intet ansvar for hverken indhold, oprindelse, fejl og mangler eller nogen form for skade, der måtte følge af brug af oplysningerne. Social- og Boligstyrelsen har ikke bemyndigelse til at godkende produkter, og vurderer ikke produkternes kvalitet. Ok, fjern denne besked.

SAFE Med OP-helmadras til intensivpatienter

SAFE Med OP-helmadras til intensivpatienter
SAFE Med OP-helmadras til intensivpleje former sig efter kroppen og yder effektiv trykfordeling, stabilitet og er smertelindrende. Vægt anti-decubitus til tynd, middelvægt og moderat overvægt op til 130 kg eller BMI op til 35.
Madras klarer vægt op til 180 kg.
Til bruger til og med stadie 3.
Betræk er antistatisk og opfylder alle hygiejne krav.

Klassificering
04 33 06 13 - Skummadrasser, syntetiske (PUR)

Dokumenter
Brochure


Produktserien indeholder 3 produkter. Nedenstående produkt opfylder de anvendte søgekriterier.
Klik på vis alle produkter i serien for at se alle produkter tilhørende produktserien.

SAFE Med OP-Helmadras til intensivpatienter, 200x80x12 cm


HMI-nr.
63478
Varenr.
201YPOP.1

Registreringsdato
08-03-2011
Sidst opdateret
21-11-2023

Egenskaber
Udviklet til børn
NEJ
info
Produkter til børn skal overholde særlige sikkerhedskrav, som fx fremgår af udvalgte standarder. Det er forhandleren af produktet som har anført, at produktet er udviklet til børn. Socialstyrelsen påtager sig intet ansvar i forhold til denne vurdering.
HR PUR skum
JA
info
Højelastisk polyurethan skum
CM HR PUR skum
NEJ
info
Brandhæmmende højelastisk polyurethan skum
Viscoelastisk PUR skum
JA
info
Temperaturfølsom polyurethan skum
Beregnet til indstillelig sengebund
JA

Mål
Længde
200
cm
info
For madrasforlænger: antal cm, som stykket forlænger madrassen med.
Bredde
80
cm
info
For madrasforlænger: svarende til madrassens bredde.
Højde
13
cm
Madras vægt
12,5
kg
Brugervægt, max.
130
kg

Pris uden moms
4.508,00 kr.
Pris med moms
5.635,00 kr.

Prøvningsoplysninger info
At produktet er prøvet betyder ikke nødvendigvis, at det lever op til alle krav i standarden. Desuden er nogle produkter kun prøvet efter dele af standarden. Læs prøvningsrapporten for deltaljeret information. Se evt. også øvrige standarder som kan være relevante for denne produkttype.
Prøvet efter anden national eller international standard.
Prøvningssted: Swerea IVF AB. Prøvningsdato: 07-11-2018 Vis prøvningsrapport for HMI-nr. 63478

EU produktsikkerhedslovgivning info
Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr