Vega

Vega
Mobil personløfter med elektrisk betjent løft og elektrisk indstilling af understellets bredde. Standard løfteåg med to ophængspunkter, 450 mm bredt. Ved behov for smallere eller bredere løfteåg kan andre modeller monteres. Maksimal belastning 230 kg. Tilgængeligt bredt udvalg af sejl som tilbehør.

Klassificering
12 36 03 04 - Mobile personløftere med sejl til forflytning af en person i siddende stilling

Dokumenter
Brugsanvisning
Serviceanvisning


Produktserien indeholder 2 produkter, heraf 1 udgået produkt.

» Opsummér tekniske data

Produkt 1 af 2
Vega505EE

Produktet er udgået fra Direct Healthcare Group Danmark A/S 27-02-2017


HMI-nr.
101046
Varenr.
60600003

Registreringsdato
08-04-2016
Sidst opdateret
13-11-2024

Prøvningsoplysninger
Ingen prøvningsoplysninger
Forhandleren har ikke dokumenteret, at produktet er prøvet efter en relevant standard. Eksempler på relevante standarder for denne type produkt

EU produktsikkerhedslovgivning 
Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr
EU-overensstemmelseserklæring for HMI-nr. 101046

Produkt 2 af 2
Vega505EE


HMI-nr.
64171
Varenr.
60600003

Registreringsdato
29-03-2011
Sidst opdateret
07-09-2026

Egenskaber
Breddeindstilleligt understel
Ja, elektrisk
Breddeindstillingsbevægelse
V-formet
Løftebevægelse
Bueformet
Afstanden mellem det centrale ophængningspunkt og masten forbliver konstant ved en vertikal løftebevægelse. Ved bueformet løftebevægelse ændres afstanden.
Sammenklappelig
NEJ
Kan løfte fra gulvniveau
JA
Ståløfterenhed kan påsættes
NEJ
Integreret batterioplader
JA
Nødfir
JA

Mål
Brugervægt, max.
230
kg
Indvendig bredde af understel, max.
92,5
cm
Målt med understellet i bredeste position
Udvendig bredde af understel i smalleste indstilling
67
cm
Understelshøjde forrest
12,5
cm
Vendediameter
123
cm
Diameteren af den smalleste cirkel, inden for hvilken løfteren kan drejes 360 grader i én ubrudt bevægelse.
Tæthedsklasse for vand
4
IP
0-9 (IPX0-IPX9) i henhold til standard for kapslingsklasser (IEC 60529)
Eftersynsinterval
12
måneder

Prøvningsoplysninger
Ingen prøvningsoplysninger
Forhandleren har ikke dokumenteret, at produktet er prøvet efter en relevant standard. Eksempler på relevante standarder for denne type produkt

EU produktsikkerhedslovgivning 
Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr
EU-overensstemmelseserklæring for HMI-nr. 64171