Lejringspude til aflastning af albuen.
Til brugere med risiko for tryk, særligt ved nedsat armfunktion.
Forebygger og lindrer tryksår ved jævn trykfordeling omkring albuen.
Særligt velegnet ved hemiparese eller hemiplegi og udført som oppustelig pude med hudvenlig, fugtabsorberende og varmetransporterende nonwoven filt.
(CE/MDR 2017)

Klassificering
09 07 06 06 - Lejringspuder til ben og arme

Dokumenter


Produktserien indeholder 2 produkter, heraf 1 udgået produkt.

Produkt 1 af 2
All Up Elbow


HMI-nr.
Varenr.
70028

Registreringsdato
01-02-2016
Sidst opdateret
19-01-2026

Egenskaber
Facon
Anden udformning
Fyld
Luft
(Fås med) betræk som kan maskinvaskes
NEJ
(Fås med) betræk som kan autoklaveres
NEJ
(Fås med) betræk som kan desinficeres
NEJ
Puden kan maskinvaskes
NEJ
Puden kan autoklaveres
NEJ
Puden kan tørretumbles
NEJ
Brandhæmmende
NEJ
Til arm eller hånd
JA
Til ben eller fod
NEJ

Mål
Højde
10
cm
Længste led
30
cm
Korteste led
20
cm

Prøvningsoplysninger
Ingen prøvningsoplysninger
Forhandleren har ikke dokumenteret, at produktet er prøvet efter en relevant standard. Eksempler på relevante standarder for denne type produkt

EU produktsikkerhedslovgivning 
Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr

Produkt 2 af 2
All Up Elbow medium

Produktet er udgået fra Levabo ApS 20-01-2026


HMI-nr.
134033
Varenr.
70048

Registreringsdato
18-10-2022
Sidst opdateret
20-01-2026

Egenskaber
Facon
Rendeformet
Fyld
Luft
(Fås med) betræk som kan maskinvaskes
JA
(Fås med) betræk som kan autoklaveres
NEJ
(Fås med) betræk som kan desinficeres
JA
Puden kan maskinvaskes
JA
Puden kan autoklaveres
NEJ
Puden kan tørretumbles
NEJ
Brandhæmmende
NEJ
Til arm eller hånd
JA
Til ben eller fod
NEJ

Mål
Højde
10
cm
Længste led
23
cm
Korteste led
20
cm

Prøvningsoplysninger 
At produktet er prøvet betyder ikke nødvendigvis, at det lever op til alle krav i standarden. Desuden er nogle produkter kun prøvet efter dele af standarden. Læs prøvningsrapporten for deltaljeret information. Se evt. også øvrige standarder som kan være relevante for denne produkttype.
Prøvet efter anden national eller international standard.
Prøvningssted: BEO Berlin. Prøvningsdato: 23-08-2019 Vis prøvningsrapport for HMI-nr. 134033

EU produktsikkerhedslovgivning 
Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr