Alle produktoplysninger er leveret af forhandlere. Socialstyrelsen har intet ansvar for hverken indhold, oprindelse, fejl og mangler eller nogen form for skade, der måtte følge af brug af oplysningerne. Socialstyrelsen har ikke bemyndigelse til at godkende produkter, og vurderer ikke produkternes kvalitet. Ok, fjern denne besked.

ADL/Surcon - arsos plus helmadras system

ADL/Surcon - arsos plus helmadras system
Innovativ Hybrid 3-kammer HELMADRAS system. Personvægt fra ca. 150 til 250 kg. Randzone-forstærkning. ADL air foam Hybrid-teknologi luft-og sandwich skum. Tilhørende dexos AUTOPLUS pumpe med 2 vægtindstillinger. Cyklustid ca. 10 min. Til dekubitusprofylakse og terapi-understøttelse Kat. I-IV. Designet til adipositas XXL-personer.

Klassificering
04 33 06 05 - Tryksårsforebyggende luftmadrasser, dynamiske



Produktserien indeholder 1 produkt.
Produktserien indholder desuden 3 udgåede produkter. Inkludér udgåede produkter.

Produkt 1 af 1
ADL / Surcon arsos plus m/ dexos autoplus WDS pumpe


HMI-nr.
54547
Varenr.
02-54547

Registreringsdato
02-02-2010
Sidst opdateret
04-10-2021

Egenskaber
Udviklet til børn
NEJ
info
Produkter til børn skal overholde særlige sikkerhedskrav, som fx fremgår af udvalgte standarder. Det er forhandleren af produktet som har anført, at produktet er udviklet til børn. Socialstyrelsen påtager sig intet ansvar i forhold til denne vurdering.
Kombinationsmadras
JA
info
Luftmadras fyldt med både luft og fx skum eller vand
Sektionsopdelt
JA
info
Inddelt i sektioner med forskellig udformning i forhold til forskellige dele af kroppen.
Lyntømning
JA
Kan anvendes direkte på sengebund
JA
Beregnet til indstillelig sengebund
JA

Mål
Længde
200
cm
Bredde
96
cm
Højde
21
cm
Madras vægt
16
kg
Brugervægt, max.
250
kg

Prøvningsoplysninger
Ingen prøvningsoplysninger info
Forhandleren har ikke dokumenteret, at produktet er prøvet efter en relevant standard. Eksempler på relevante standarder for denne type produkt

CE-mærkning info
Forhandleren har oplyst følgende om produktets CE-mærkning. Forklaring af CE-mærkning
Medicinsk udstyr (MD-forordningen) - 2017/745/EU