Alle produktoplysninger er leveret af forhandlere. Social- og Boligstyrelsen har intet ansvar for hverken indhold, oprindelse, fejl og mangler eller nogen form for skade, der måtte følge af brug af oplysningerne. Social- og Boligstyrelsen har ikke bemyndigelse til at godkende produkter, og vurderer ikke produkternes kvalitet. Ok, fjern denne besked.

Mobilex Trykaflastningsmadras

Mobilex Trykaflastningsmadras
Trykaflastningsmadras med bobleceller, der med en cyklustid på 6 minutter hhv. fylder og tømmer cellerne. Pumpen kan reguleres så trykket svarer til patientens vægt. Madrassen er lavet af antibakterielt, vandfast materiale med friktionsoverflade så patienten hindres i at glide.

Klassificering
04 33 06 22 - Tryksårsforebyggende topmadrasser, dynamisk luft

Dokumenter
Brochure
Brugsanvisning


Produktserien indeholder 1 produkt.

Produkt 1 af 1
Trykaflastningsmadras, 6 cm x 90 cm x 200 cm, inkl. pumpe


HMI-nr.
39151
Varenr.
270016

Registreringsdato
12-01-2005
Sidst opdateret
21-11-2023

Egenskaber
Udviklet til børn
NEJ
info
Produkter til børn skal overholde særlige sikkerhedskrav, som fx fremgår af udvalgte standarder. Det er forhandleren af produktet som har anført, at produktet er udviklet til børn. Socialstyrelsen påtager sig intet ansvar i forhold til denne vurdering.
Sektionsopdelt
NEJ
info
Inddelt i sektioner med forskellig udformning i forhold til forskellige dele af kroppen.
Advarsel ved lufttab
NEJ
Advarsel ved strømsvigt
NEJ
Lyntømning
NEJ
Low air loss
NEJ
Kan anvendes med underliggende motoriseret vendesystem
NEJ
Beregnet til indstillelig sengebund
NEJ

Mål
Længde
200
cm
info
For madrasforlænger: antal cm, som stykket forlænger madrassen med.
Bredde
90
cm
info
For madrasforlænger: svarende til madrassens bredde.
Højde
6
cm
Madras vægt
2,5
kg
Brugervægt, max.
130
kg

Prøvningsoplysninger
Ingen prøvningsoplysninger info
Forhandleren har ikke dokumenteret, at produktet er prøvet efter en relevant standard. Eksempler på relevante standarder for denne type produkt

CE-mærkning info
Forhandleren har oplyst følgende om produktets CE-mærkning. Forklaring af CE-mærkning
Medicinsk udstyr (MD-forordningen) - 2017/745/EU