Alle produktoplysninger er leveret af forhandlere. Social- og Boligstyrelsen har intet ansvar for hverken indhold, oprindelse, fejl og mangler eller nogen form for skade, der måtte følge af brug af oplysningerne. Social- og Boligstyrelsen har ikke bemyndigelse til at godkende produkter, og vurderer ikke produkternes kvalitet. Ok, fjern denne besked.
SB 910
SB910 imødekommer krav til støtte og komfort. Har ergonomiske features, der letter dagligdagen for plejepersonalet. Matcher hospitalers krav til kvalitet, sikkerhed og funktionalitet. Designet med grøn knap for større brugervenlighed og sidde- og liggekomfort. Udviklet i overensstemmelse med ny standard for senge.
Klassificering
18 12 10 30 - Indstillelige senge, 4-delt liggeflade, motoriseret
Dokumenter
Produktserien indeholder 2 produkter.
Produktserien indholder desuden 2 udgåede produkter. Inkludér udgåede produkter.
Produkt 1 af 2
SB 910, 80 x 200 cm
HMI-nr.
79006
Registreringsdato
17-05-2013
Sidst opdateret
19-10-2022
Egenskaber
Tæthedsklasse for vand
6
IP-klasse
0-9 (IPX0-IPX9) i henhold til standard for kapslingsklasser (IEC 60529)
Udviklet til børn
NEJ
Produkter til børn skal overholde særlige sikkerhedskrav, som fx fremgår af udvalgte standarder. Det er forhandleren af produktet som har anført, at produktet er udviklet til børn. Socialstyrelsen påtager sig intet ansvar i forhold til denne vurdering.
Indbygget sengeforlænger
JA
Udviklet til brug på hospitaler
JA
Udviklet til brug på plejeinstitutioner
NEJ
Udviklet til brug i et sundhedsfagligt miljø med sundhedsfagligt opsyn og mulighed for monitorering, fx plejehjem, rehabiliteringsinstitutioner og hospices.
Udviklet til brug i hjemmet
NEJ
Centralbremse
JA
Indstilling af ryglæn, elektrisk
JA
Indstilling af bendel, elektrisk
JA
Indstilling af lårdel, elektrisk
JA
Indstilling af liggeflade højde, elektrisk
JA
Separat indstilling af ryglæn
JA
Angiver hvorvidt ryglænet kan indstilles uafhængigt af øvrige liggeflade dele
Sammenkoblet indstilling af liggeflade
JA
Angiver hvorvidt ryglæn og knæ-knæk indstilles samtidigt
Aftagelige sengeheste
NEJ
Aftagelig galge
JA
Aftagelig fodgavl
JA
Aftagelig hovedgavl
JA
Høje tremmesider
NEJ
Beregnet til at forhindre en person (oftest et barn) i selv at komme ud af sengen.
Indstillelig nakkestøtte
JA
Trendelenburg, manuel indstilling
NEJ
Trendelenburg, elektrisk indstilling
JA
Anti-trendelenburg, manuel indstilling
NEJ
Anti-trendelenburg, elektrisk indstilling
JA
Mål
Ydermål længde
216
cm
Ydermål bredde
94
cm
Madrasmål længde
200
cm
Madrasmål bredde
80
cm
Belastning, max.
300
kg
Produktets maksimalt tilladte last ved normal brug
Brugervægt, max.
250
kg
Vægt af tungeste enkeltdel
132
kg
Vægt uden de dele som kan afmonteres uden brug af værktøj
Liggeflade højde, min.
38
cm
Målt uden madras
Liggeflade højde, max.
83
cm
Målt uden madras
Indvendig længde
205
cm
Målt fra indersiden af den ene gavl til indersiden af den anden gavl
Friafstand over gulv
17
cm
Mindste friplads midt under sengen (i et 100 cm bredt område) målt fra gulv når liggefladen er 40 cm over gulvhøjde eller, hvis sengen ikke kan have en liggefladehøjde på 40 cm, så ved lavest mulige højde
Hjuldiameter
12,5
cm
Prøvningsoplysninger
Ingen prøvningsoplysninger 
Forhandleren har ikke dokumenteret, at produktet er prøvet efter en relevant standard. Eksempler på relevante standarder for denne type produkt
CE-mærkning 
Forhandleren har oplyst følgende om produktets CE-mærkning. Forklaring af CE-mærkning
RoHS - 2011/65/EU
Medicinsk udstyr (MD-forordningen) - 2017/745/EU
Medicinsk udstyr (MD-forordningen) - 2017/745/EU
Produkt 2 af 2
SB 910, 85 x 200 cm
HMI-nr.
79007
Registreringsdato
17-05-2013
Sidst opdateret
19-10-2022
Egenskaber
Tæthedsklasse for vand
6
IP-klasse
0-9 (IPX0-IPX9) i henhold til standard for kapslingsklasser (IEC 60529)
Udviklet til børn
NEJ
Produkter til børn skal overholde særlige sikkerhedskrav, som fx fremgår af udvalgte standarder. Det er forhandleren af produktet som har anført, at produktet er udviklet til børn. Socialstyrelsen påtager sig intet ansvar i forhold til denne vurdering.
Indbygget sengeforlænger
JA
Udviklet til brug på hospitaler
JA
Udviklet til brug på plejeinstitutioner
NEJ
Udviklet til brug i et sundhedsfagligt miljø med sundhedsfagligt opsyn og mulighed for monitorering, fx plejehjem, rehabiliteringsinstitutioner og hospices.
Udviklet til brug i hjemmet
NEJ
Centralbremse
JA
Indstilling af ryglæn, elektrisk
JA
Indstilling af bendel, elektrisk
JA
Indstilling af lårdel, elektrisk
JA
Indstilling af liggeflade højde, elektrisk
JA
Separat indstilling af ryglæn
JA
Angiver hvorvidt ryglænet kan indstilles uafhængigt af øvrige liggeflade dele
Sammenkoblet indstilling af liggeflade
JA
Angiver hvorvidt ryglæn og knæ-knæk indstilles samtidigt
Aftagelige sengeheste
NEJ
Aftagelig galge
JA
Aftagelig fodgavl
JA
Aftagelig hovedgavl
JA
Høje tremmesider
NEJ
Beregnet til at forhindre en person (oftest et barn) i selv at komme ud af sengen.
Indstillelig nakkestøtte
JA
Trendelenburg, manuel indstilling
NEJ
Trendelenburg, elektrisk indstilling
JA
Anti-trendelenburg, manuel indstilling
NEJ
Anti-trendelenburg, elektrisk indstilling
JA
Mål
Ydermål længde
221
cm
Ydermål bredde
99
cm
Madrasmål længde
205
cm
Madrasmål bredde
85
cm
Belastning, max.
300
kg
Produktets maksimalt tilladte last ved normal brug
Brugervægt, max.
250
kg
Vægt af tungeste enkeltdel
132
kg
Vægt uden de dele som kan afmonteres uden brug af værktøj
Liggeflade højde, min.
38
cm
Målt uden madras
Liggeflade højde, max.
83
cm
Målt uden madras
Indvendig længde
208
cm
Målt fra indersiden af den ene gavl til indersiden af den anden gavl
Friafstand over gulv
17
cm
Mindste friplads midt under sengen (i et 100 cm bredt område) målt fra gulv når liggefladen er 40 cm over gulvhøjde eller, hvis sengen ikke kan have en liggefladehøjde på 40 cm, så ved lavest mulige højde
Hjuldiameter
12,5
cm
Prøvningsoplysninger
Ingen prøvningsoplysninger 
Forhandleren har ikke dokumenteret, at produktet er prøvet efter en relevant standard. Eksempler på relevante standarder for denne type produkt
CE-mærkning 
Forhandleren har oplyst følgende om produktets CE-mærkning. Forklaring af CE-mærkning
RoHS - 2011/65/EU
Medicinsk udstyr (MD-forordningen) - 2017/745/EU
Medicinsk udstyr (MD-forordningen) - 2017/745/EU