Alle produktoplysninger er leveret af forhandlere. Social- og Boligstyrelsen har intet ansvar for hverken indhold, oprindelse, fejl og mangler eller nogen form for skade, der måtte følge af brug af oplysningerne. Social- og Boligstyrelsen har ikke bemyndigelse til at godkende produkter, og vurderer ikke produkternes kvalitet. Ok, fjern denne besked.

Hovedstøtte til Zitzi Delfi Pro



Til siddesystemet Zitzi Delfi Pro fås en hovedstøtte, som passer til systemet. Hovedstøtten er monteret på en tre-leddet arm, som giver optimale justeringsmuligheder. Hovedstøtten fås i to størrelser. Man kan efter behov vælge en lang eller en kort udgave af hovedstøtten.

Klassificering
18 10 12 01 - Hovedstøtter og nakkestøtter

Dokumenter


Produktserien indeholder 4 produkter.
Produktserien indholder desuden 4 udgåede produkter. Inkludér udgåede produkter.

Produkt 1 af 4
Hovedstøtte til Delfi Pro, str. 1

Hovedstøtte til Delfi Pro, str. 1.

HMI-nr.
105344
Varenr.
285515

Registreringsdato
24-05-2017
Sidst opdateret
14-10-2021

Egenskaber
Udviklet til børn
JA
info
Produkter til børn skal overholde særlige sikkerhedskrav, som fx fremgår af udvalgte standarder. Det er forhandleren af produktet som har anført, at produktet er udviklet til børn. Socialstyrelsen påtager sig intet ansvar i forhold til denne vurdering.

Prøvningsoplysninger
Ingen prøvningsoplysninger info
Forhandleren har ikke dokumenteret, at produktet er prøvet efter en relevant standard. Eksempler på relevante standarder for denne type produkt

CE-mærkning info
Forhandleren har oplyst følgende om produktets CE-mærkning. Forklaring af CE-mærkning
Medicinsk udstyr (MD-forordningen) - 2017/745/EU


Produkt 2 af 4
Hovedstøtte til Delfi Pro, str. 1 lang

Hovedstøtte til Delfi Pro, str. 1, lang

HMI-nr.
86180
Varenr.
285516

Registreringsdato
08-12-2014
Sidst opdateret
14-10-2021

Egenskaber
Udviklet til børn
JA
info
Produkter til børn skal overholde særlige sikkerhedskrav, som fx fremgår af udvalgte standarder. Det er forhandleren af produktet som har anført, at produktet er udviklet til børn. Socialstyrelsen påtager sig intet ansvar i forhold til denne vurdering.

Prøvningsoplysninger
Ingen prøvningsoplysninger info
Forhandleren har ikke dokumenteret, at produktet er prøvet efter en relevant standard. Eksempler på relevante standarder for denne type produkt

CE-mærkning info
Forhandleren har oplyst følgende om produktets CE-mærkning. Forklaring af CE-mærkning
Medicinsk udstyr (MD-forordningen) - 2017/745/EU


Produkt 3 af 4
Hovedstøtte til Delfi Pro, str. 2

Hovedstøtte til Delfi Pro, str. 2

HMI-nr.
86179
Varenr.
285517

Registreringsdato
08-12-2014
Sidst opdateret
14-10-2021

Egenskaber
Udviklet til børn
JA
info
Produkter til børn skal overholde særlige sikkerhedskrav, som fx fremgår af udvalgte standarder. Det er forhandleren af produktet som har anført, at produktet er udviklet til børn. Socialstyrelsen påtager sig intet ansvar i forhold til denne vurdering.

Prøvningsoplysninger
Ingen prøvningsoplysninger info
Forhandleren har ikke dokumenteret, at produktet er prøvet efter en relevant standard. Eksempler på relevante standarder for denne type produkt

CE-mærkning info
Forhandleren har oplyst følgende om produktets CE-mærkning. Forklaring af CE-mærkning
Medicinsk udstyr (MD-forordningen) - 2017/745/EU


Produkt 4 af 4
Hovedstøtte til Delfi Pro, str. 2 lang

Hovedstøtte til Delfi Pro, str. 2 lang

HMI-nr.
105345
Varenr.
285518

Registreringsdato
24-05-2017
Sidst opdateret
14-10-2021

Egenskaber
Udviklet til børn
JA
info
Produkter til børn skal overholde særlige sikkerhedskrav, som fx fremgår af udvalgte standarder. Det er forhandleren af produktet som har anført, at produktet er udviklet til børn. Socialstyrelsen påtager sig intet ansvar i forhold til denne vurdering.

Prøvningsoplysninger
Ingen prøvningsoplysninger info
Forhandleren har ikke dokumenteret, at produktet er prøvet efter en relevant standard. Eksempler på relevante standarder for denne type produkt

CE-mærkning info
Forhandleren har oplyst følgende om produktets CE-mærkning. Forklaring af CE-mærkning
Medicinsk udstyr (MD-forordningen) - 2017/745/EU