Alle produktoplysninger er leveret af forhandlere. Social- og Boligstyrelsen har intet ansvar for hverken indhold, oprindelse, fejl og mangler eller nogen form for skade, der måtte følge af brug af oplysningerne. Social- og Boligstyrelsen har ikke bemyndigelse til at godkende produkter, og vurderer ikke produkternes kvalitet. Ok, fjern denne besked.

Flowtron Hydroven 1, arm

Flowtron Hydroven 1, arm
Flowtron Hydroven 1 kammers komfortable tekstiler. Velegnet til stimulationbehandling. Kan bruges med indsætningsstykker der sikrer cirkulær kompression om hele armen, snaplock på slangen gør installation nem. Anvendes med Flowtron Hydroven 3 pumpen.

Klassificering
04 06 09 03 - Trykmanchetter og pulserende kompressionssystemer, arm



Produktserien indeholder 3 produkter.

Produkt 1 af 3
Flowtron Hydroven 1, arm 68 cm


HMI-nr.
41916
Varenr.
5101A68

Registreringsdato
13-11-2005
Sidst opdateret
13-04-2022

Prøvningsoplysninger
Ingen prøvningsoplysninger info
Forhandleren har ikke dokumenteret, at produktet er prøvet efter en relevant standard. Eksempler på relevante standarder for denne type produkt

EU produktsikkerhedslovgivning info
Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr

Produkt 2 af 3
Flowtron Hydroven 1, arm 78 cm


HMI-nr.
41917
Varenr.
5101A78

Registreringsdato
13-11-2005
Sidst opdateret
13-04-2022

Prøvningsoplysninger
Ingen prøvningsoplysninger info
Forhandleren har ikke dokumenteret, at produktet er prøvet efter en relevant standard. Eksempler på relevante standarder for denne type produkt

EU produktsikkerhedslovgivning info
Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr

Produkt 3 af 3
Flowtron Hydroven 1, halv arm 51 cm


HMI-nr.
41915
Varenr.
5101A51

Registreringsdato
13-11-2005
Sidst opdateret
13-04-2022

Prøvningsoplysninger
Ingen prøvningsoplysninger info
Forhandleren har ikke dokumenteret, at produktet er prøvet efter en relevant standard. Eksempler på relevante standarder for denne type produkt

EU produktsikkerhedslovgivning info
Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr