Alle produktoplysninger er leveret af forhandlere. Social- og Boligstyrelsen har intet ansvar for hverken indhold, oprindelse, fejl og mangler eller nogen form for skade, der måtte følge af brug af oplysningerne. Social- og Boligstyrelsen har ikke bemyndigelse til at godkende produkter, og vurderer ikke produkternes kvalitet. Ok, fjern denne besked.
TriOptima madras til RotoFlex
3-lags kvalitetsmadras til til RotoFlex-sengene. Strækbart, væskeresistent, allergitestet betræk, vaskbart ved 90 grader. Brandbeskyttelse: EN ISO 12952, BS 7175. Til tryksårs-risikostadium 1-2 på Brandenskalaen. 40-120 kg eller 90-200 kg borgervægt.
Klassificering
04 33 06 13 - Skummadrasser, syntetiske (PUR)
Produktserien indeholder 2 produkter.
Produkt 1 af 2
TriOptima madras til RotoFlex
HMI-nr.
119045
Registreringsdato
20-08-2019
Sidst opdateret
18-11-2024
Egenskaber
HR PUR skum
JA
Højelastisk polyurethan skum
Viscoelastisk PUR skum
JA
Temperaturfølsom polyurethan skum
Beregnet til indstillelig sengebund
JA
Brandhæmmende skum
JA
Mål
Længde
208
cm
Bredde
88
cm
Højde
13
cm
Madras vægt
15
kg
Brugervægt, min.
40
kg
Den laveste vægtgrænse, madrassen er egnet til.
Brugervægt, max.
120
kg
Prøvningsoplysninger
Ingen prøvningsoplysninger
Forhandleren har ikke dokumenteret, at produktet er prøvet efter en relevant standard. Eksempler på relevante standarder for denne type produkt
EU produktsikkerhedslovgivning
Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr
Produkt 2 af 2
TriOptima madras til RotoFlex
HMI-nr.
119179
Registreringsdato
02-09-2019
Sidst opdateret
18-11-2024
Egenskaber
HR PUR skum
JA
Højelastisk polyurethan skum
Viscoelastisk PUR skum
JA
Temperaturfølsom polyurethan skum
Beregnet til indstillelig sengebund
JA
Brandhæmmende skum
JA
Mål
Længde
208
cm
Bredde
88
cm
Højde
13
cm
Madras vægt
15
kg
Brugervægt, min.
90
kg
Den laveste vægtgrænse, madrassen er egnet til.
Brugervægt, max.
200
kg
Prøvningsoplysninger
Ingen prøvningsoplysninger
Forhandleren har ikke dokumenteret, at produktet er prøvet efter en relevant standard. Eksempler på relevante standarder for denne type produkt
EU produktsikkerhedslovgivning
Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr