Alle produktoplysninger er leveret af forhandlere. Social- og Boligstyrelsen har intet ansvar for hverken indhold, oprindelse, fejl og mangler eller nogen form for skade, der måtte følge af brug af oplysningerne. Social- og Boligstyrelsen har ikke bemyndigelse til at godkende produkter, og vurderer ikke produkternes kvalitet. Ok, fjern denne besked.

ROHO Hybrid Select



ROHO Hybrid Select til brugere med risiko for tryksår og behov for positionering og stabilisering af bækken og lår. Består af en formet skumbase med høj densitet og et neopren luftindlæg med 3 kamre og ISOFLO kontrol. Den midterste del af indlægget kan fjernes helt for komplet aflastning af IT og halebenet. Leveres komplet med inkontinensbetræk.

Klassificering
04 33 03 03 - Luftpuder, statiske

Dokumenter
Brochure


Produktserien indeholder 22 produkter. Nedenstående produkt opfylder de anvendte søgekriterier.
Klik på vis alle produkter i serien for at se alle produkter tilhørende produktserien.

ROHO Hybrid Select m inkont betræk 43x45cm


HMI-nr.
131882
Varenr.
HS1717C

Registreringsdato
04-02-2022
Sidst opdateret
21-11-2023

Egenskaber
Udviklet til børn
NEJ
info
Produkter til børn skal overholde særlige sikkerhedskrav, som fx fremgår af udvalgte standarder. Det er forhandleren af produktet som har anført, at produktet er udviklet til børn. Socialstyrelsen påtager sig intet ansvar i forhold til denne vurdering.
Kan justeres asymmetrisk
JA
Hele puden kan maskinvaskes
NEJ

Mål
Bredde
43
cm
Dybde
45
cm
info
Svarende til stolens sædedybde
Højde
13
cm
Vægt
1750
g
Brugervægt, max.
227
kg

Prøvningsoplysninger info
At produktet er prøvet betyder ikke nødvendigvis, at det lever op til alle krav i standarden. Desuden er nogle produkter kun prøvet efter dele af standarden. Læs prøvningsrapporten for deltaljeret information. Se evt. også øvrige standarder som kan være relevante for denne produkttype.
DS/EN 12182:2012: Hjælpemidler til personer med funktionsnedsættelse. Generelle krav og prøvningsmetoder.
Prøvningssted: Berlin Cert - Prüf- und Zertifizierstelle für Medizinprodukte GmbH,. Prøvningsdato: 25-08-2021 Vis prøvningsrapport for HMI-nr. 131882

EU produktsikkerhedslovgivning info
Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr