Alle produktoplysninger er leveret af forhandlere. Social- og Boligstyrelsen har intet ansvar for hverken indhold, oprindelse, fejl og mangler eller nogen form for skade, der måtte følge af brug af oplysningerne. Social- og Boligstyrelsen har ikke bemyndigelse til at godkende produkter, og vurderer ikke produkternes kvalitet. Ok, fjern denne besked.
Heel Up Kids medium
Heel Up Kids Medium er en en-patient hæleløfter til trykaflastning af hæl hos sengeliggende børn. Passer til brugere med underben 26 cm, og med en fod omkring 15 cm. Det vil typisk svare til børn på 1 4 år.
Heel Up Kids er oppustelig og beklædt med nonwoven filt, som er hudvenlig, fugtabsorberende, varmetransporterende.
Heel Up Kids er oppustelig og beklædt med nonwoven filt, som er hudvenlig, fugtabsorberende, varmetransporterende.
Klassificering
09 06 21 01 - Hjælpemidler til hæl-, tå- og fodbeskyttelse
Dokumenter
Produktserien indeholder 2 produkter.
Produkt 1 af 2
Heel Up Kids, medium 15 cm - Hæleløfter
HMI-nr.
134021
Varenr.
70038
Registreringsdato
17-10-2022
Sidst opdateret
24-09-2024
Egenskaber
Anvendes gående
NEJ
Anvendes i stol eller seng
JA
Prøvningsoplysninger
Ingen prøvningsoplysninger 
Forhandleren har ikke dokumenteret, at produktet er prøvet efter en relevant standard. Eksempler på relevante standarder for denne type produkt
EU produktsikkerhedslovgivning
Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr
Produkt 2 af 2
Heel Up Kids, medium 20 cm - Hæleløfte
HMI-nr.
134022
Varenr.
70039
Registreringsdato
17-10-2022
Sidst opdateret
24-09-2024
Egenskaber
Anvendes gående
NEJ
Anvendes i stol eller seng
JA
Prøvningsoplysninger
At produktet er prøvet betyder ikke nødvendigvis, at det lever op til alle krav i standarden. Desuden er nogle produkter kun prøvet efter dele af standarden. Læs prøvningsrapporten for deltaljeret information. Se evt. også øvrige standarder som kan være relevante for denne produkttype.
Prøvet efter anden national eller international standard.
Prøvningssted: BEO Berlin. Prøvningsdato: 23-08-2019
Vis prøvningsrapport for HMI-nr. 134022
Prøvningssted: BEO Berlin. Prøvningsdato: 23-08-2019
Vis prøvningsrapport for HMI-nr. 134022EU produktsikkerhedslovgivning
Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr