Alle produktoplysninger er leveret af forhandlere. Social- og Boligstyrelsen har intet ansvar for hverken indhold, oprindelse, fejl og mangler eller nogen form for skade, der måtte følge af brug af oplysningerne. Social- og Boligstyrelsen har ikke bemyndigelse til at godkende produkter, og vurderer ikke produkternes kvalitet. Ok, fjern denne besked.

Stabilo Roll



Terapeutisk, formbar rulle til flere formål.
Stabilo er et vakuumfikseringssystem. Der kan formes til den enkelte borger.
Det er en genanvendelig og klimavenlig løsning.
Kan løbende tilpasses borgers udvikling og behov, f.eks. ved vækst, forbedring eller forværring.
Væsentlig reduktion af sagsbehandlingstid.
Brandhæmende. Antibakteriel Latex-fri.

Klassificering
09 07 06 07 - Lejringspuder til generelle formål

Dokumenter
Brochure
Brugsanvisning
Tilbehørskatalog


Produktserien indeholder 5 produkter. Nedenstående produkt opfylder de anvendte søgekriterier.
Klik på vis alle produkter i serien for at se alle produkter tilhørende produktserien.

Stabilo Roll - Medium


HMI-nr.
134807

Registreringsdato
30-12-2022
Sidst opdateret
21-11-2023

Egenskaber
Facon
(Halv)cylinder

Egenskaber
Fyld
Granulat/kugler
Udviklet til børn
JA
info
Produkter til børn skal overholde særlige sikkerhedskrav, som fx fremgår af udvalgte standarder. Det er forhandleren af produktet som har anført, at produktet er udviklet til børn. Social- og Boligstyrelsen påtager sig intet ansvar i forhold til denne vurdering.
(Fås med) betræk som kan maskinvaskes
NEJ
(Fås med) betræk som kan autoklaveres
NEJ
(Fås med) betræk som kan desinficeres
JA
Puden kan maskinvaskes
NEJ
Puden kan autoklaveres
NEJ
Puden kan tørretumbles
NEJ
Brandhæmmende
JA
Allergivenlig
JA

Mål
Længste led
50
cm
Korteste led
35
cm
Højde
35
cm

Prøvningsoplysninger info
At produktet er prøvet betyder ikke nødvendigvis, at det lever op til alle krav i standarden. Desuden er nogle produkter kun prøvet efter dele af standarden. Læs prøvningsrapporten for deltaljeret information. Se evt. også øvrige standarder som kan være relevante for denne produkttype.
Prøvet efter anden national eller international standard.
Prøvningssted: Intertek. Prøvningsdato: 07-03-2019 Vis prøvningsrapport for HMI-nr. 134807

EU produktsikkerhedslovgivning info
Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr

Andre specifikationer
Målene kan variere, alt efter hvordan den formes.