Motus Hemi 2.0
Motus er en krydsrammekørestol, som er let at klappe sammen for transport. Motus Hemi er velegnet til brugere, der har været ude for et slagtilfælde. den kan designes med en ekstra lav sædehøjde, så den er nem at drive frem med fødderne. Den fås med en-armstræk, hvor begge hjul kan drives fra den ene side ved hjælp af dobbelte skubbefælge.
Klassificering
12 22 09 01 - Manuelle kørestole med enkeltsidig fremdrift
Dokumenter
Produktserien indeholder 9 produkter. Nedenstående produkt opfylder de anvendte søgekriterier.
Klik på vis alle produkter i serien for at se alle produkter tilhørende produktserien.
Motus Hemi 2.0, SB 55,5 cm
HMI-nr.
137030
Varenr.
840000025002
Registreringsdato
06-06-2023
Sidst opdateret
11-09-2025
Egenskaber
Sædevinkel indstillelig
JA
Balancepunkt indstilleligt
JA
Ryglænsvinkel indstillelig
JA
Ryglænshøjde indstillelig
JA
Skubbehåndtag
JA
Forhjulsdreven
NEJ
Beregnet til fastspænding i bil
JA
Mål
Brugervægt, max.
140
kg
Sædebredde
55,5
cm
Sædedybde
36
cm
Sædedybde kan forøges til
54
cm
Sædehøjde, min.
36
cm
Sædehøjde, max.
55
cm
Ryglænshøjde, min.
30
cm
Ryglænshøjde, max.
50
cm
Total bredde
75,5
cm
Total længde
115,5
cm
Prøvningsoplysninger At produktet er prøvet betyder ikke nødvendigvis, at det lever op til alle krav i standarden. Desuden er nogle produkter kun prøvet efter dele af standarden. Læs prøvningsrapporten for deltaljeret information. Se evt. også øvrige standarder som kan være relevante for denne produkttype.
DS/EN 12183:2014: Manuelle kørestole - Krav og prøvningsmetoder.
Prøvningssted: Berlin Cert. Prøvningsdato: 21-02-2018
Vis prøvningsrapport for HMI-nr. 137030
DS/EN 12182:2012: Hjælpemidler til personer med funktionsnedsættelse. Generelle krav og prøvningsmetoder.
Prøvningssted: Berlin Cert. Prøvningsdato: 21-02-2018
Vis prøvningsrapport for HMI-nr. 137030
Prøvningssted: Berlin Cert. Prøvningsdato: 21-02-2018
DS/EN 12182:2012: Hjælpemidler til personer med funktionsnedsættelse. Generelle krav og prøvningsmetoder.
Prøvningssted: Berlin Cert. Prøvningsdato: 21-02-2018
EU produktsikkerhedslovgivning Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr

