Alle produktoplysninger er leveret af forhandlere. Socialstyrelsen har intet ansvar for hverken indhold, oprindelse, fejl og mangler eller nogen form for skade, der måtte følge af brug af oplysningerne. Socialstyrelsen har ikke bemyndigelse til at godkende produkter, og vurderer ikke produkternes kvalitet. Ok, fjern denne besked.

Bodypoint PivotFit H-sele



Bodypoint PivotFit H-selen giver mulighed for en stabil positionering af kroppen, lettere vejrtrækning og hovedkontrol. PivotFit H-sele sikrer ligeledes en
bedre position af skulderne og leveres i et dynamisk dobbeltzone materiale, der tillader let bevægelse, og sikrer H-selen forbliver på plads. PivotFit H-sele leveres inklusiv monteringsbeslag

Klassificering
09 07 03 02 - Seler med skulderfiksering til brug i et sæde



Produktserien indeholder 3 produkter.

Produkt 1 af 3
PivotFit H-sele str L, klik monteringsbeslag

Skulderbredde mellem 41- 48 cm

HMI-nr.
108249
Varenr.
SH295L-B6

Registreringsdato
13-02-2018
Sidst opdateret
19-02-2020

Tekniske data
Udviklet til børn NEJ  info
Produkter til børn skal overholde særlige sikkerhedskrav, som fx fremgår af udvalgte standarder. Det er forhandleren af produktet som har anført, at produktet er udviklet til børn. Socialstyrelsen påtager sig intet ansvar i forhold til denne vurdering.
Beregnet til brug i vand NEJ  
Længde, min. 30 cm info
Måles mellem nederste og øverste befæstigelsespunkter.
Længde, max. 85 cm info
Måles mellem nederste og øverste befæstigelsespunkter.
H-sele JA  
Sternumsele NEJ  info
Sele som støtter direkte på brystbenet.
Vest NEJ  
Dele af selen er mellem benene NEJ  
Sikret mod utilsigtet åbning NEJ  


Prøvningsoplysninger 
DS/EN 12182:2012: Hjælpemidler til personer med funktionsnedsættelse. Generelle krav og prøvningsmetoder.
Prøvningssted: Bodypoint Seattle, USA. Prøvningsdato: 16-12-2014 Vis prøvningsrapport for HMI-nr. 108249

CE-mærkning 
Medicinsk udstyr - 93/42/EØF


Produkt 2 af 3
PivotFit H-sele str M, klik monteringsbeslag

Skulderbredde mellem 33- 41 cm

HMI-nr.
108250
Varenr.
SH295M-B6

Registreringsdato
13-02-2018
Sidst opdateret
19-02-2020

Tekniske data
Udviklet til børn NEJ  info
Produkter til børn skal overholde særlige sikkerhedskrav, som fx fremgår af udvalgte standarder. Det er forhandleren af produktet som har anført, at produktet er udviklet til børn. Socialstyrelsen påtager sig intet ansvar i forhold til denne vurdering.
Beregnet til brug i vand NEJ  
Længde, min. 30 cm info
Måles mellem nederste og øverste befæstigelsespunkter.
Længde, max. 75 cm info
Måles mellem nederste og øverste befæstigelsespunkter.
H-sele JA  
Sternumsele NEJ  info
Sele som støtter direkte på brystbenet.
Vest NEJ  
Dele af selen er mellem benene NEJ  
Sikret mod utilsigtet åbning NEJ  


Prøvningsoplysninger 
DS/EN 12182:2012: Hjælpemidler til personer med funktionsnedsættelse. Generelle krav og prøvningsmetoder.
Prøvningssted: Bodypoint Seattle, USA. Prøvningsdato: 16-12-2014 Vis prøvningsrapport for HMI-nr. 108250

CE-mærkning 
Medicinsk udstyr - 93/42/EØF


Produkt 3 af 3
PivotFit H-sele str S, klik monteringsbeslag

Skulderbredde mellem 28- 33 cm

HMI-nr.
108251
Varenr.
SH295S-B6

Registreringsdato
13-02-2018
Sidst opdateret
19-02-2020

Tekniske data
Udviklet til børn NEJ  info
Produkter til børn skal overholde særlige sikkerhedskrav, som fx fremgår af udvalgte standarder. Det er forhandleren af produktet som har anført, at produktet er udviklet til børn. Socialstyrelsen påtager sig intet ansvar i forhold til denne vurdering.
Beregnet til brug i vand NEJ  
Længde, min. 30 cm info
Måles mellem nederste og øverste befæstigelsespunkter.
Længde, max. 60 cm info
Måles mellem nederste og øverste befæstigelsespunkter.
H-sele JA  
Sternumsele NEJ  info
Sele som støtter direkte på brystbenet.
Vest NEJ  
Dele af selen er mellem benene NEJ  
Sikret mod utilsigtet åbning NEJ  


Prøvningsoplysninger 
DS/EN 12182:2012: Hjælpemidler til personer med funktionsnedsættelse. Generelle krav og prøvningsmetoder.
Prøvningssted: Bodypoint Seattle, USA. Prøvningsdato: 16-12-2014 Vis prøvningsrapport for HMI-nr. 108251

CE-mærkning 
Medicinsk udstyr - 93/42/EØF