Alle produktoplysninger er leveret af forhandlere. Social- og Boligstyrelsen har intet ansvar for hverken indhold, oprindelse, fejl og mangler eller nogen form for skade, der måtte følge af brug af oplysningerne. Social- og Boligstyrelsen har ikke bemyndigelse til at godkende produkter, og vurderer ikke produkternes kvalitet. Ok, fjern denne besked.
Sikkerhedskappe til Bodypoint seler
Sikkerhedskappen sættes over autobæltespændet på Bodypoint seler, således at brugeren ikke uforvarent åbner selen. Autospændet på selerne kan nu kun åbnes med en blyant eller lignende af hjælper
Klassificering
09 07 03 06 - Tilbehør til fastspændingssystemer
Dokumenter
BrochureVideoklip
Vis videoklipProduktserien indeholder 2 produkter.
Produkt 1 af 2
Sikkerhedskappe til Bodypoint autospænde str L
HMI-nr.
108333
Varenr.
FS019C-1
Registreringsdato
19-02-2018
Sidst opdateret
21-11-2023
Egenskaber
Udviklet til børn
NEJ
Produkter til børn skal overholde særlige sikkerhedskrav, som fx fremgår af udvalgte standarder. Det er forhandleren af produktet som har anført, at produktet er udviklet til børn. Socialstyrelsen påtager sig intet ansvar i forhold til denne vurdering.
Beregnet til brug i vand
NEJ
Prøvningsoplysninger
Ingen prøvningsoplysninger
Forhandleren har ikke dokumenteret, at produktet er prøvet efter en relevant standard. Eksempler på relevante standarder for denne type produkt
EU produktsikkerhedslovgivning
Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr
Produkt 2 af 2
Sikkerhedskappe til Bodypoint autospænder str M
HMI-nr.
108334
Varenr.
FS018C-1
Registreringsdato
19-02-2018
Sidst opdateret
21-11-2023
Egenskaber
Udviklet til børn
NEJ
Produkter til børn skal overholde særlige sikkerhedskrav, som fx fremgår af udvalgte standarder. Det er forhandleren af produktet som har anført, at produktet er udviklet til børn. Socialstyrelsen påtager sig intet ansvar i forhold til denne vurdering.
Beregnet til brug i vand
NEJ
Prøvningsoplysninger
Ingen prøvningsoplysninger
Forhandleren har ikke dokumenteret, at produktet er prøvet efter en relevant standard. Eksempler på relevante standarder for denne type produkt
EU produktsikkerhedslovgivning
Forhandlerens oplysninger om produktet i forhold til EUs produktsikkerhedslovgivning. Læs mere om hvad dette betyder
CE-mærket som medicinsk udstyr